2024年1月开始,生殖遗传领域逐步迎来一系列里程碑事件,四篇携带者筛查领域方向的专家共识齐发,共同支持携筛的临床应用转化。多家检测公司的遗传NGS检测试剂盒相继获批上市,生殖遗传检测加速迈进“证”时代,大大拓展了NGS技术应用于产前诊断的范围,更标志着NGS技术在我国出生缺陷防控体系建设中又迈出了关键一步。
2024年1月11日,安诺优达CNV-seq产品获批,可以同时检测羊水样本中染色体非整倍体及CNV变异,填补国内空白;
2024年2月21日,华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证,继2022年CNV-Seq流产组织检测获证后持续为出生缺陷防控开启新的篇章;
2024年3月21日,贝瑞基因“染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年4月11日,杰毅麦特基于微阵列芯片技术(CMA)的染色体拷贝数变异检测试剂盒正式获批NMPA注册证。
生殖遗传NGS检测常见类别
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 类别  | 
 无创产前基因检测-NIPT  | 
 基因组拷贝数变异测序技术-CNV-seq  | 
 全外显子测序-WES  | 
 全基因组测序-WGS  | 
 胚胎植入遗传学检测检测(PGT-A、PGT-M、PGT-SR)  | 
 携带者筛查NGS检测  | 
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 样本类型  | 
 孕妇外周血  | 
 羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血  | 
 基因组DNA样本、全血、组织样本等  | 
 血液、组织、羊水等  | 
 胚胎细胞,囊胚期外滋养层细胞  | 
 外周血、胚胎细胞  | 
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 检测范围  | 
 全染色体非整倍体  | 
 全染色体非整倍体、大片段缺失/重复及全基因组CNVs  | 
 染色体数目异常、拷贝数变异(CNV)、单个碱基的变异(SNV) 和小片段的插入/缺失变异(indel)  | 
 全染色体非整倍体、家系已知单基因遗传病、染色体结构异常(易位、倒位等)  | 
 常染色体隐性遗传病、X连锁遗传病和常染色体显性遗传病。  | 
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 适应症  | 
 常规产筛项目,孕妇为主  | 
 流产、死胎或死产胎儿组织需明确遗传学病因者;有介入性产前诊断指征或需求的孕妇  | 
 临床无法确诊,高度怀疑遗传病的患者;有单基因遗传病家族史的人群;具有明显家族史,但不清楚为何种疾病的患者;不明原因发育迟缓、智力低下等精神状态异常的患者;临床高度怀疑是基因突变导致的疾病等  | 
 反复移流产及高龄女性;夫妇双方均为同一常染色体隐性疾病的致病基因携带者等。  | 
 有亲属存在高度疑似遗传性疾病的情况;关注子代健康,有生育意愿夫妇等  | 
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生殖遗传NGS检测产品解决方案
方案1. 单细胞全基因组扩增+高效率酶切建库,助力PGT检测更精准
Hieff NGS® Single Cell/Low Input WGA Kit(Cat#12510)+Hieff NGS® C169P1 OnePot Pro DNA Library Prep Kit(Cat#13570)

性能展示:
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 建库试剂盒  | 
 DNA样本和投入量  | 
 建库条件  | 
 接头  | 
 循环数  | 
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 12570+酶切建库13570  | 
 WGA产物 投入量100 ng  | 
 打断30度25 min,加A 20min,接头连接15 min  | 
 MGI接头  | 
 6cycle  | 
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 性能表现  | 
 
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方案2. cfDNA提取+高产DNA建库,实现无创产前DNA检测更高效
MolPure® Magnetic Circulating Cell-Free DNA Kit(Cat# 18382ES)+Hieff NGS® DNA Library Prep Kit(Cat#12927)
建库流程

性能展示
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 试剂盒  | 
 样本  | 
 实验条件  | 
 循环数  | 
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 建库12927  | 
 cfDNA样本 
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 投入量0.1-5 ng,搭配Illumina 长接头,接头连接后1.0×纯化,文库扩增15 cycle,扩增产物0.8/0.15×分选。  | 
 15 cycle  | 
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 性能表现  | 
 
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方案3. 一款产品多功能,同步实现WGS、WES和CNV-seq检测
Hieff NGS® OnePot Pro DNA Library Prep Kit V3(Cat#12194)

性能展示
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 试剂盒  | 
 样本和投入量  | 
 实验条件  | 
 循环数  | 
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 建库试剂12194  | 
 标准品:NA12878样本500 ng  | 
 打断时间15 min;接头连接后0.3/0.1×分选;扩增产物0.9 ×纯化  | 
 7 cycle  | 
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 性能表现 
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方案4.全外显子捕获试剂,为生育健康保驾护航
Hieff NGS® Human All Exon Probes(Cat#12244)
建库流程

性能展示
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 试剂盒  | 
 样本和投入量  | 
 实验条件  | 
 循环数  | 
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 建库试剂12194+捕获探针12244  | 
 标准品:NA12878样本500 ng  | 
 全外显子组探针进行杂交捕获:1)illumina和MGI文库构建测序检测;2)不同厂家WES捕获试剂测试;3)批次间稳定性数据;5)过夜杂交和快杂效果一致性测试  | 
 7 cycle  | 
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 性能表现 
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方案5.多重PCR扩增,实现常见已知位点精准检测
2×Hieff NGS® HG Multiplex PCR Master Mix(Cat#13283)

性能展示
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 试剂盒  | 
 样本  | 
 实验条件  | 
 循环数  | 
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 多重试剂13283  | 
 人gDNA样本  | 
 1)搭配人源10重panel,30 μl体系,评测扩增均一性情况; 2)人gDNA 10 ng,搭配热点基因Panel 200重左右,评测测覆盖度情况。  | 
 20-30cycle  | 
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 性能表现 
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生殖遗传领域,产品上市逐步“常态化”,是行业走向规范、走向成熟的重要标志。翌圣多种生殖遗传检测试剂盒满足众多客户的不同需求,助力出生缺陷防控检测更精准、更便捷!
生育健康NGS检测产品选择指南
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 产品  | 
 产品名称  | 
 货号  | 
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 NIPT项目  | 
 cfDNA提取  | 
 MolPure® Magnetic Cell-Free DNA Kit 磁珠法游离DNA提取试剂盒  | 
 18382ES  | 
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 DNA机械法建库  | 
 Hieff NGS® DNA Library Prep Kit 全能型DNA建库试剂盒  | 
 13577ES  | 
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 DNA机械法建库  | 
 Hieff NGS® DNA Library Prep Kit 2.0 全能型DNA建库试剂盒2.0  | 
 12927ES  | 
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 PGT项目  | 
 单细胞全基因组扩增  | 
 Hieff NGS® Single Cell/Low Input WGA Kit  | 
 12510ES  | 
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 酶切法建库  | 
 Hieff NGS® C169P1 OnePot Pro DNA Library Prep Kit  | 
 13570ES  | 
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 多重PCR扩增预混液  | 
 2×Hieff NGS® HG Multiplex PCR Master Mix  | 
 13283ES  | 
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 遗传病检测  | 
 血液gDNA提取  | 
 MolPure® Magnetic Blood DNA Kit 磁珠法血液 DNA 提取试剂盒  | 
 18504ES  | 
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 DNA酶切建库  | 
 Hieff NGS® OnePot Pro DNA Library Prep Kit V3  | 
 12194ES  | 
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 WES捕获系列  | 
 Hieff NGS® Human All Exon Probes  | 
 12244ES  | 
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 Hieff NGS® Hyb & Wash Kit  | 
 12245ES  | 
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 Hieff NGS® Universal Blocking Oligo (with cot-1)  | 
 12246ES  | 
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 Hieff NGS® Universal Post PCR Primer for Illumina  | 
 12247ES  | 
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 Hieff NGS® Hyper Enrichment Beads  | 
 12248ES  | 
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