ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Doxorubicin (Adriamycin)是抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶 II，且诱导DNA损伤和凋亡。
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抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
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有效的，L3MBTL3选择性拮抗剂，比作用于人类MBT家族其他成员选择性高50倍。
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一种酯类，形成于抗坏血酸和棕榈酸产生一种维生素C的脂溶性形式过程。
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Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
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Alisertib (MLN8237) 是选择性的Aurora A抑制剂，IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高200倍以上。Phase 3。
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Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
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DNA library prep kit V2 for Illumina is developed specially for the Illumina high-throughput sequencing platform。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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